摘要:目的:构建稳定表达N-MYC下游调节基因2(NDRG2)截短体的真核表达载体。方法分别用PCR方法扩增NDRG2的截短体NDRG21~178aa和NDRG21~257aa ,以BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后,以SolutionⅠ连接酶反应体系将NDRG2截短体片段装载入pCDNA4.0表达载体中,并通过蛋白免疫印迹(Western blotting)验证载体的表达。结果 NDRG2截短体在pCDNA4.0表达载体中正确表达。结论成功构建了NDRG2截短体的真核表达载体。
关键词:截短突变体 pcnda40载体 gene 2
单位:第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室 西安710032 第四军医大学学员一旅
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