摘要：目的：观察类风湿关节炎（ RA）患者血浆Ghrelin 水平改变及其基因C408A的多态性，进一步探讨RA发病机制。方法采集120例RA患者（ RA组）与150例健康查体者（对照组）的静脉血，采用ELISA法测定血浆Ghrelin水平，聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法检测Ghrelin基因C408A的多态性，分析基因型与RA患者血浆Ghrelin水平、病程、病情的关系。结果 RA组和对照组血浆Ghrelin分别为（115．03±38．12）、（156．28±65．84）pg/mL，组间比较，P＜0．05；两组基因型和等位基因频率比较均有显著差异（P均＜0．05）；RA组基因型为CC、CA、AA者血浆Ghrelin水平、病程比较均有显著差异（P均＜0．05），但病情无显著差异（P＞0．05）。结论 RA患者存在血浆Ghrelin水平降低及Ghrelin基因C408A位点变异，纯合的AA型和杂合的CA型均可比野生的CC型增加RA患病风险，但Ghrelin基因可能并非河北汉族RA的主效基因。

关键词：类风湿关节炎 ghrelin基因 单核苷酸多态性 

单位：石家庄市第一医院 石家庄050000 石家庄市第六医院 河北医科大学第三医院