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T-ALL患者骨髓CD34^+细胞的Hes1基因表达、数量、增殖变化及机制探讨

田晨 王超雨 贾勇胜 张翼鷟 山东医药 2014年第39期

摘要:目的:观察急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者骨髓CD3+4细胞Hes1基因表达、数量、增殖的变化,并探讨其机制。方法收集8例初治T-ALL患者及4例正常供者(健康对照)骨髓样本,realtimePCR检测Hes1基因的表达,密度梯度离心法获取单个核细胞,流式细胞术检测CD3+4细胞比例及其细胞周期,免疫磁珠法分选CD3+4细胞,体外集落形成实验(CFC)检测其增殖能力。构建Hes1基因过表达逆转录病毒载体,感染正常供者骨髓CD3+4细胞后,流式细胞术分析其细胞周期的改变,CFC检测其增殖的改变。结果T-ALL患者、健康对照CD3+4细胞Hes1基因表达分别为3.3±0.8、1,两者比较,P<0.05;CD3+4细胞比例分别为0.02%±0.003%、0.06%±0.005%,两者比较,P<0.05;CD3+4细胞处于S期的细胞比例分别为16.2%±0.98%、28.0%±1.12%,两者比较,P<0.05;G0期比例分别为19.0%±0.9%、9.0%±0.5%,两者比较,P<0.05;且患者来源CD3+4细胞的体外集落形成减少。提高正常CD3+4细胞中Hes1基因的表达后,细胞增殖减少,进入静止期。结论T-ALL患者CD3+4细胞比例下降,进入静止期,体外扩增能力下降,这可能与Hes1基因的表达上调有关。

关键词:急性t淋巴细胞白血病hes1基因细胞周期细胞增殖

单位:天津医科大学肿瘤医院 国家肿瘤临床医学研究中心 天津市肿瘤防治重点实验室 天津300060

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