摘要：目的探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因A2350G、血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C多态性与孕龄期妇女Ⅲ、Ⅳ期子宫内膜异位症（Ems）遗传易感性的关系。方法以Ⅲ、Ⅳ期Ems患者78例（病例组）及非Ems患者82例（对照组）为研究对象。采用PCR-RFLP技术分析两组ACE基因A2350G、AT1R基因A1166C多态性分布。结果病例组ACE基因A2350G基因型AA、AG、GG携带率分别为62.82%、34.62%、2.56%,A、G等位基因分布频率分别为80.13%、19.87%;对照组分别为86.59%、12.20%、1.20%和92.68%、7.32%;P均〈0.05。病例组AT1R基因A1166C基因型AA、AC携带率分别为85.90%、14.10%,A、C等位基因分布频率为92.95%、7.05%;对照组分别为87.80%、12.20%和93.90%、6.10%;P均〉0.05。结论携带ACE基因G等位基因的孕龄期妇女患Ⅲ、Ⅳ期Ems的危险性增加,AT1R基因多态性可能不是Ems发生的独立危险因素。

关键词：子宫内膜异位症 血管紧张素转换酶 聚合酶链式反应 基因多态性 

单位：河北医科大学第二医院 石家庄050031