摘要：目的探讨普伐他汀对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制作用及其机制。方法分别用含普伐他汀0、1、5、10、15、20、25、50μmol/L的RPMI1640培养基培养人胰腺癌细胞SW1990,24、48、72、96 h后采用MTT比色法检测细胞抑制率,以观察普伐他汀对SW1990细胞增殖的影响。48 h后采用流式细胞仪测定细胞周期分布并测算细胞增殖指数（PI）,以观察0、5、10、20μmol/L普伐他汀对SW1990细胞周期分布和凋亡的影响,光学显微镜下观察细胞形态学改变,流式细胞仪及间接免疫荧光技术分析普伐他汀作用后SW1990细胞p21Ras、细胞周期蛋白激酶4（CDK4）、Bax蛋白表达的变化。结果普伐他汀（1、5、10、15、20、25、50μmol/L）对SW1990细胞具有抑制增殖的作用,有明显的剂量-效应和时间-效应依赖关系（P均〈0.05）。普伐他汀作用SW1990细胞后,有明显的细胞形态学改变。0、5、10、20μmol/L普伐他汀作用SW1990细胞48 h后,随药物浓度增大,G0/G1期细胞逐渐增多;S期和G2/M期细胞则逐渐减少（P均〈0.05）。0、5、10、20μmol/L普伐他汀处理细胞48 h后,出现典型的亚二倍体凋亡峰,依普伐他汀浓度增大而逐渐升高;细胞凋亡率分别为1.06%、6.24%、12.46%、17.21%。0、5、10、20μmol/L普伐他汀处理SW1990细胞48 h后,p21Ras、CDK4的荧光指数FI值随处理浓度增大而逐渐降低;Bax的FI值则随处理浓度增大而逐渐升高（P均〈0.05）。结论普伐他汀可通过下调p21Ras、CDK4蛋白的表达和上调Bax蛋白的表达而发挥其抑制胰腺癌细胞SW1990增殖、诱导该细胞凋亡的作用。

关键词：胰岛肿瘤 普伐他汀 细胞增殖 细胞凋亡 sw1990 

单位：邢台市人民医院 河北邢台054001 河北医科大学附属第四医院 河北邢台054001