摘要：目的探讨X射线修复交叉互补基因3（XRCC3）rs861539（C〉T）多态性与膀胱癌易感性的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测201例膀胱癌患者（病例组）及200例年龄、性别相匹配的健康人（对照组）XRCC3 rs861539（C〉T）的基因型,比较各基因型与膀胱癌发病风险以及膀胱癌病理分期、分级的关系,同时分层分析其与吸烟的关系。结果病例组XRCC3 rs861539位点CC、CT、TT 3种基因型分布频率分别为85.6%、13.9%、0.5%,对照组分别为93%、6.5%、0.5%,两组基因型频率分布差异有统计学意义（P〈0.05）。与基因型CC相比,携带突变等位基因T的基因型（CT＋TT）发生膀胱癌的风险增加3.077倍（OR 95%CI：1.452-6.882,P〈0.05）;XRCC3 rs861539基因型在吸烟及膀胱癌病理分期、分级之间的分布差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论 XRCC3 rs861539多态性可能增加膀胱癌的发病风险。

关键词：膀胱肿瘤 x射线修复交叉互补基因3 多态性 单核苷酸 

单位：广西医科大学第一附属医院 南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院