摘要：目的观察芒柄花黄素对人鼻咽癌细胞株HONE1细胞凋亡的诱导作用,并探讨其相关机制。方法用含不同浓度（0、5、10、20、40、80、160μmol/L）芒柄花黄素的培养基分别培养人鼻咽癌细胞株HONE1 24、48、72 h,采用MTT法观察芒柄花黄素对HONE1细胞活性的影响。采用Hoechst33258荧光染色从形态学上观察芒柄花黄素处理的HONE1细胞凋亡情况。用Western blotting检测不同浓度（0、5、10、20、40μmol/L）芒柄花黄素处理的HONE1细胞的p-Akt、Akt、BAX和Bcl-2蛋白。结果 Hoechst33258荧光染色结果显示,芒柄花黄素处理较未处理的人鼻咽癌细胞株HONE1凋亡细胞数明显增加。0、5、10、20、40μmol/L芒柄花黄素处理48 h后HONE1细胞p-Akt/Akt值分别为0.311±0.035、0.169±0.029、0.116±0.038、0.143±0.012、0.082±0.015,5、10、20、40μmol/L与0μmol/L比较,P均〈0.05。0、5、10、20、40μmol/L芒柄花黄素处理48 h后HONE1细胞BAX/Bcl-2值分别为1.445±0.167、1.678±0.257、2.637±0.619、3.292±0.339、4.285±0.899,10、20、40μmol/L与0μmol/L比较,P均〈0.05。结论芒柄花黄素可诱导人鼻咽癌细胞株HONE1细胞凋亡,这可能是通过下调p-Akt/Akt、上调BAX/Bcl-2实现的。

关键词：芒柄花黄素 鼻咽癌 细胞凋亡 b淋巴细胞瘤2 

单位：广西医科大学第一附属医院 南宁530021