摘要：目的：观察不同浓度去氢表雄酮（ DHEA）对小鼠蜕膜化子宫内膜基质细胞增殖及蜕膜催乳素相关蛋白（ Dtprp） mRNA表达的影响。方法体外分离培养妊娠第4天小鼠的子宫内膜基质细胞。将细胞分为实验1组、实验2组、实验3组、实验4组、模型组、对照组；各实验组与模型组以E2、P4诱导蜕膜化，实验1、2、3、4组分别加入0．1、1、10、50μmol／L的DHEA，模型组不加DHEA，对照组培养液不给予E2、P4及DHEA；培养72 h后采用real-time PCR法检测细胞中的Dtprp mRNA，分别于培养24、48 h后倒置显微镜下观察细胞形态变化。取各实验组、模型组的细胞悬液接种于96孔板，调零组不接种细胞；培养72 h后检测细胞增殖能力。结果实验1、2、3、4组细胞中Dtprp mRNA相对表达量分别为0．9780±0．2580、0．7640±0．1350、0．2500±0．0220、0．0130±0．0000，模型组与对照组分别为1．0000±0．0000、0．0002±0．0000；实验3、4组Dtprp mRNA相对表达量与模型组相比，P均＜0．05；实验2组与实验4组相比，P＜0．05。对照组细胞呈成纤维细胞样；模型组细胞形态更饱满，胞质增多；实验1、2组细胞形态与模型组近似，实验3、4组细胞呈多角形，胞质减少。实验1、2、3、4组细胞增殖能力分别为1．2228±0．0382、0．7905±0．2071、0．5925±0．2298、0．2658±0．0374，模型组为1．1497±0．1062，调零组校正A值为0．0871±0．0063；实验3、4组与模型组相比，P均＜0．05；实验1组与实验2、3、4组相比，P均＜0．05；实验2组与实验4组相比，P＜0．05。结论0．1、1μmol／LDHEA对蜕膜化子宫内膜基质细胞增殖及DtprpmRNA表达无明显影响，而10、50μmol／L DHEA可抑制细胞增殖，并下调Dtprp mRNA表达。

关键词：去氢表雄酮 子宫内膜基质细胞 蜕膜细胞反应 蜕膜催乳素相关蛋白 

单位：广西医科大学第一附属医院生殖医学研究中心; 南宁530021