摘要：目的观察微小RNA-206（miR-206）对β-甘油磷酸钠（β-GP）诱导的大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）钙化的影响,并探讨其机制。方法取原代培养大鼠主动脉VSMCs并进行细胞鉴定。将VSMCs随机分为5组：空白对照组、模拟物阴性对照组、miR-206模拟物组、抑制物阴性对照组、miR-206抑制物组,用脂质体Lipo2000进行转染。转染后48 h,各组给予β-GP 10 mmol/L诱导VSMCs钙化。诱导4 d,茜素红染色镜下观察各组钙化情况,采用微量酶标法检测细胞碱性磷酸酶（ALP）活性,采用免疫荧光法检测细胞缝隙连接蛋白43（Cx43）表达。结果VSMCs转染后48 h,经β-GP诱导4 d,与阴性对照组比较,miR-206模拟物组钙化结节减少,miR-206抑制物组钙化结节增多;与阴性对照组比较,miR-206模拟物组ALP活性及Cx43表达降低（P均〈0.05）,miR-206抑制物组ALP活性及Cx43表达升高（P均〈0.05）。结论 miR-206可能通过调控Cx43表达抑制β-GP诱导的大鼠VSMCs钙化。

关键词：血管平滑肌细胞 钙化 大鼠 

单位：湖北科技学院; 湖北咸宁437100