摘要：目的探讨选择性Cox-2抑制剂NS-398和生长抑素类似物奥曲肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株增殖、凋亡的影响及机制。方法取对数生长期人胃癌SGC-7901细胞,随机分为空白组、对照组、NS-398组、奥曲肽组及联合用药组,空白组仅含培养液和等体积的DMSO,对照组为SGC7901细胞的单细胞悬液200μL＋等体积的DMSO,NS-398组给予NS-398 100μmol/L,奥曲肽组给予奥曲肽10μmol/L,联合用药组给予NS-398 100μmol/L＋奥曲肽10μmol/L,分别培养24、48、72 h,采用CCK-8法检测各组胃癌SGC-7901细胞增殖抑制率,显微镜下观察细胞凋亡形态学变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时定量荧光PCR及蛋白印迹法检测Cox-2蛋白表达。结果干预后72 h,NS-398组、奥曲肽组、联合用药组SGC7901细胞增殖抑制率分别为（39.0±3.2）%、（41.3±1.8）%、（78.8±1.4）%,联合用药组与NS-398组、奥曲肽组比较,P均〈0.01。显微镜下观察NS-398组、奥曲肽组、联合用药组可见典型的细胞凋亡形态改变,尤以联合用药组为著。NS-398组、奥曲肽组和联合用药组细胞凋亡率分别为（12.06±1.26）%、（19.87±1.45）%和（29.74±2.52）%,显著高于对照组的（2.13±0.28）%（P均〈0.01）,联合用药组细胞凋亡率显著高于NS-398组、奥曲肽组（P均〈0.01）。NS-398组、奥曲肽组、联合用药组Cox-2表达均显著下降（P均〈0.01）,尤以联合用药组降低更明显。结论 NS-398联合奥曲肽可协同抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与下调Cox-2表达有关。

关键词：胃癌 奥曲肽 细胞增殖 细胞凋亡 

单位：岳阳市二人民医院; 湖南岳阳414000; 上海市第六人民医院; 上海市公共卫生临床中心