摘要：目的观察小檗碱对人前列腺癌细胞株PC3增殖、凋亡的影响,并探讨其可能作用机制。方法取对数生长期PC3细胞分为A、B、C、D、E组,分别加入终浓度为10、25、50、75、100μmol/L小檗碱培养,对照组只加dd H2O。观察培养24、48 h时各组细胞增殖情况。另取培养48 h时PC3细胞（观察组）,加入终浓度为75μmol/L小檗碱培养,对照组只加细胞培养液,观察细胞凋亡情况,检测剪切的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Cleaved-Caspase-3）、B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、微管相关蛋白1轻链3（LC3）。结果随浓度升高,A、B、C、D、E组细胞增殖抑制率增加,P均〈0.05;随培养时间增加,A、B、C、D、E组细胞增殖抑制率增加,P均〈0.05。培养48 h时观察组及对照组细胞凋亡率分别为74.43%±5.69%、2.51%±0.86%,观察组细胞凋亡率与对照组比较明显升高（P〈0.05）。培养48 h时观察组细胞Cleaved-Caspase-3、Bax、Bcl-2、LC3蛋白的相对表达量分别为0.30±0.02、0.56±0.03、0.37±0.03、0.10±0.01,对照组分别为0.15±0.04、0.41±0.03、0.58±0.04、0.11±0.02。与对照组相比,观察组细胞Cleaved-Caspase-3和Bax蛋白的相对表达量均升高,Bcl-2蛋白的相对表达量降低（P均〈0.05）,而LC3蛋白的相对表达量无明显变化。结论小檗碱可抑制PC3细胞增殖、促进细胞凋亡,其机制可能与小檗碱可上调Cleaved-Caspase-3、Bax表达,抑制Bcl-2表达有关。

关键词：小檗碱 前列腺癌 细胞增殖 细胞凋亡 自噬 

单位：湖北第二师范学院植物抗癌活性物质提纯与应用湖北省重点实验室; 武汉430205