摘要：目的观察非选择性β-肾上腺素能受体阻断剂噻吗洛尔对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖及凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法取对数生长期RPMI 8226细胞分为实验1、2、3、4、5、6组,分别加入终浓度为1、2.5、5、20、50、100μmol/L的噻吗洛尔培养,以不添加细胞和药物的培养液为空白对照组,以不添加药物的细胞液为阴性对照组,观察培养24、48、72 h时各组细胞增殖情况。另取适量RPMI 8226细胞,分为A、B、C组,分别加入终浓度为2.5、20、50μmol/L噻吗洛尔培养,设只加细胞培养液的对照组。取培养72 h时各组细胞,观察细胞凋亡情况,检测细胞Bax、B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase-3）、Caspase-9 mRNA和蛋白表达。结果随浓度升高,细胞增殖抑制率升高,且随干预时间增加,细胞增殖抑制率升高,P均〈0.05。培养72 h时A、B、C组及对照组细胞凋亡率分别为7.17%±0.06%、10.56%±0.65%、15.27%±0.86%、3.93%±0.25%,组间两两比较,P均〈0.05。A、B、C组Bax mRNA及蛋白的相对表达量均高于对照组（P均〈0.05）。B、C组Bcl-2 mRNA及蛋白的相对表达量均高于对照组（P均〈0.05）;C组Bcl-2 mRNA相对表达量高于A组（P〈0.05）。B、C组Caspase-3 mRNA相对表达量高于A组（P均〈0.05）。A、B、C组Caspase-9 mRNA相对表达量均高于对照组（P均〈0.05）。结论噻吗洛尔可抑制RPMI 8226细胞增殖、促进细胞凋亡,其机制可能与噻吗洛尔可上调Bax、Caspase-3、Caspase-9表达,抑制Bcl-2表达有关。

关键词：噻吗洛尔 多发性骨髓瘤 细胞增殖 细胞凋亡 b细胞淋巴瘤因子2 

单位：贵州医科大学; 贵阳550004; 贵州省人民医院; 贵州医科大学生物化学与分子生物学教研室; 贵州医科大学附属医院