摘要：目的探讨趋化因子CXCL12、基质金属蛋白酶9（MMP-9）及整合素β1integrinβ1在卵巢癌发生、发展中的作用。方法选取60例份卵巢癌组织、20例份卵巢交界性肿瘤组织及10例份卵巢良性肿瘤组织,采用免疫组化Envision法检测CXCL12、MMP-9及integrinβ1性表达率,分析CXCL12、MMP-9及integrinβ1性表达与卵巢癌患者临床病理参数的关系及卵巢癌组织中CXCL12、MMP-9、integrinβ1达的关系。结果卵巢癌组织中CXCL12、MMP-9及integrinβ1性表达率均高于卵巢交界性肿瘤组织及卵巢良性肿瘤组织（P均〈0.01）。CXCL12阳性表达与卵巢癌临床分期、淋巴结转移及腹水有关（P〈0.05或〈0.01）,MMP-9及integrinβ1达均与卵巢癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及腹水有关（P〈0.05或〈0.01）。卵巢癌组织中CXCL12表达与MMP-9及integrinβ1达均呈正相关（r分别为0.328、0.332,P均为0.001）,MMP-9表达与integrinβ1达呈正相关（r=0.447,P=0.000）。结论卵巢癌组织CXCL12、MMP-9及integeinβ1高表达,三者协同作用,共同促进卵巢癌的发生、发展。

关键词：卵巢肿瘤 趋化因子cxcl12 基质金属蛋白酶9 

单位：荆州市中心医院; 湖北荆州434020