摘要：目的分析IL-10基因启动子区-819 C/T和-592 C/A单核苷酸多态性（SNP）与颅内动脉瘤（IAs）破裂的关系。方法 267例IAs患者根据IAs是否破裂分为破裂组与未破裂组,用PCR法检测IL-10基因启动子区两个SNP位点,-819 C/T和-592 C/A的基因型和等位基因频率。结果破裂组IL-10基因启动子区-819 C/T位点CC、CT＋TT基因型分别为51、113例,C、T等位基因分别为132、196频次;未破裂组分别为17、86例,56、150频次;两组比较,P均〈0.01。破裂组IL-10基因启动子区-592C/A位点的CC基因型、CA＋AA基因型分别为66、98例,C、A等位基因频率分别为154、174频次;未破裂组分别为23、80例,76、130频次;两组比较,P均〈0.01。-819位点CT＋TT基因型及-592位点CA＋AA基因型IAs患者更易出现破裂（OR分别为2.283、2343,95%CI分别为1.233-4.229、1.339-40.97）。结论 IL-10 SNP可能与IAs的破裂相关。-819C/T野生型纯合子CT＋TT基因型及-592C/A野生型纯合子CA＋AA基因型患者IAs破裂的风险更高。

关键词：颅内动脉瘤 白细胞介素10 多态性 单核苷酸 聚合酶链反应 

单位：迁安市人民医院; 河北迁安064400; 开滦总医院