摘要：目的观察抗结核药物性肝损伤（ADLI）大鼠肝组织长链非编码RNA（lncRNA）TUG1、NEAT1、Gas5的表达变化。方法 56只SPF级SD大鼠随机分为A、B、C、D、E、F组和对照组各8只,A、B、C、D、E、F组大鼠予异烟肼55 mg/kg灌胃,1次/d,分别于给药3、7、10、14、21、28 d时处死,对照组大鼠予等容积蒸馏水灌胃,于灌胃28 d处死。采用荧光定量PCR法检测各组肝组织TUG1、NEAT1和Gas5,并检测TUG1上游分子SP1及下游分子HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3 mRNA。结果各实验组和对照组中NEAT1、Gas5比较,P均〉0.05。A、B、C、D、F组TUG1相对表达量与对照组比较,P均〈0.05。B、C组SP1 mRNA的相对表达量与对照组比较,P均〈0.05;A、C、D组HOXB7 mRNA相对表达量与对照组比较,P均〈0.05;E、F组KLF2 mRNA相对表达量与对照组比较,P均〈0.05;C、D、E、F组Bcl-2 mRNA的相对表达量与对照组比较,P均〈0.05;B、C、E组Caspase-3 mRNA的相对表达量与对照组比较,P均〈0.05。结论 ADLI大鼠肝组织TUG1低表达,其可能通过调控HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3mRNA表达参与ADLI的发生、发展。

关键词：抗结核药物性肝损伤 长链非编码rna tug1 neat1 gas5 

单位：华北理工大学公共卫生学院; 河北省煤矿卫生与安全重点实验室; 河北唐山063000