摘要：目的为深入研究Tudor-SN蛋白本身在翻译水平的调控机制奠定基础。方法以HeLa细胞全基因组DNA为模板,PCR扩增出目的基因,利用双酶切的方法将目的片段连接到pGL3-Control载体上。再将构建成功的pGL3-5’UTR、pGL3-3’UTR重组质粒分别与内参海肾荧光素酶质粒瞬时共转染HeLa细胞,培养48h检测荧光素酶的活性。结果双酶切和基因测序法鉴定重组质粒构建成功,转染重组质粒后可检测到荧光素酶的活性;以pGL3-5’UTR质粒荧光素酶活性最高。结论成功构建了人Tudor-SN基因5’UTR和3’UTR序列的重组质粒,为研究Tudor-SN基因UTR区对翻译调控的影响奠定了基础。

关键词：重组质粒 荧光素酶 

单位：天津医科大学