摘要：目的观察白芍总苷（TPG）对肝癌耐药细胞BEL-7402/ADM耐药性的逆转作用,并探讨其作用机制。方法体外培养人肝癌ADM敏感细胞BEL-7402（亲本组）和ADM耐药细胞BEL-7402/ADM（耐药组）,将BEL-7402/ADM细胞转染HDAC3基因siRNA干扰质粒（干扰组）及空载质粒（空载组）24 h,用白芍总苷孵育BEL-7402/ADM细胞48 h（用药组）。取亲本组、耐药组、用药组细胞,分别以不同浓度ADM作用48 h;MTT法测算增殖抑制率,计算各组ADM的半数抑制浓度（IC（50））。取亲本组、耐药组、空载组、干扰组及用药组细胞,分别采用RT-q PCR法和Western blot法检测细胞多药耐药基因MDR1和去乙酰化酶（HDAC3）mRNA和蛋白。结果亲本组、耐药组和用药组细胞ADM的IC（50）分别为0.139、8.807、4.890 nmo L/L;用药组细胞对ADM耐药的逆转倍数为1.80倍,逆转率为45.23%。MDR1 mRNA及蛋白相对表达量耐药组、空载组＆gt;用药组＆gt;干扰组＆gt;亲本组（P均干扰组＆gt;亲本组、用药组（P均＆lt;0.05或0.01）。结论白芍总苷通过抑制HDAC3的表达,引起MDR1表达下调,从而逆转BEL-7402/ADM细胞的耐药性。

关键词：肝癌 白芍总苷 耐药 sirna干扰 半数抑制浓度 

单位：重庆医科大学附属永川医院; 重庆402160