摘要：目的探讨XPD基因在氢醌（HQ）致U937细胞DNA损伤修复中的作用。方法选择5、10、20、40、80μmol/L HQ分别对U937细胞染毒12、24、48 h,根据各浓度下U937细胞活性,选择10、20、40μmol/L HQ染毒24、48 h进行后续实验。取10、20、40μmol/L HQ染毒24、48 h U937细胞,分别设为HQ低、中、高浓度组,另取未染毒U937细胞作为空白对照组,采用单细胞凝胶电泳检测各组细胞尾矩（TM）、Oliv尾矩（OTM）,采用Western blotting法检测各组XPD蛋白相对表达量。结果与空白对照组比较,HQ低、中、高浓度组染毒24、48 h TM和OTM均明显增大（P均〈0.05）;与同组染毒24 h比较,HQ低、中、高浓度组染毒48 h TM和OTM均明显增大（P均〈0.05）,染毒48 h HQ低、中、高浓度组TM和OTM依次升高（P均〈0.05）。与空白对照组比较,HQ低、中、高浓度组染毒24 h XPD蛋白相对表达量均明显升高（P均〈0.05）,且HQ高浓度组明显高于HQ低浓度组（P均〈0.05）;染毒48 h,HQ高浓度组XPD蛋白相对表达量明显高于空白对照组及HQ低、中浓度组（P均〈0.05）,但空白对照组及HQ低、中浓度组两两比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）;HQ各浓度组染毒48 h XPD蛋白相对表达量与染毒24 h比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）。结论 XPD基因表达上调可促进HQ致U937细胞DNA损伤修复。

关键词：dna损伤 氢醌 xpd基因 dna修复 

单位：贵州医科大学医学检验学院; 贵阳550004; 德阳市中西医结合医院