摘要：目的探讨E1A基因对三阴乳腺癌（TNBC）细胞侵袭迁移的影响及机制。方法采用脂质体转染法将E1A真核表达载体（pcDNA3.0-E1A）（E1A稳转克隆组）、pcDNA3.0空载质粒（空载克隆组）转染至TNBC MDAMB-231细胞中,G418筛选得到E1A稳定过量表达的细胞克隆,以未转染质粒的MDA-MB-231细胞为空白对照组。采用Western blotting法对稳转克隆进行鉴定。细胞划痕试验检测各组细胞的迁移能力,Transwell小室试验检测各组细胞的侵袭能力,Western blotting法检测各组细胞中HSPA5蛋白表达水平。结果 G418筛选建立稳定转染pcDNA3.0-E1A质粒的MDA-MB-231细胞克隆（E1A稳转克隆）。与空白对照组和空载克隆组相比,E1A稳转克隆组的细胞迁移和侵袭能力均降低（P均〈0.05）,细胞HSPA5蛋白表达水平下降（P均〈0.05）。结论 E1A基因能够明显抑制TNBC细胞的侵袭迁移,其机制可能与EA1促进HSPA5蛋白降解有关。

关键词：三阴乳腺癌 e1a 细胞侵袭 细胞迁移 

单位：常州市第一人民医院; 江苏常州213000; 杭州市下沙医院妇产生殖中心