摘要：目的探讨解耦联蛋白（UCP）1基因3 826 bp处（简称为UCP1-3 826）A/G多态性与广州市汉族人群2型糖尿病（T2DM）发病的关系。方法选择新诊断的广州市汉族T2DM患者116例为T2DM组,同期健康体检的非糖尿病者78例为对照组。抽取两组空腹肘静脉血,用全血基因组DNA提取试剂盒提取外周血DNA,采用PCR法分析UCP1-3 826 A/G基因多态性。检测空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、血脂（TG、TC、HDL-C及LDL-C）,计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。测量两组身高、体质量、腰围、臀围,计算BMI及腰臀比（WHR）。结果两组的UCP1-3 826基因型频率和等位基因频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。T2DM组GG基因型、G等位基因频率均高于对照组（P均〈0.05）。两组AA、AG基因型和A等位基因频率差异均无统计学意义（P均〉0.05）。T2DM患者中,UCP1-3 826基因型为GG基因型患者的TG、LDL-C、FBG、FINS、HOMA-IR均高于AA、AG基因型患者（P均〈0.05）,AG基因型患者的LDL-C、FBG、FINS、HOMA-IR均高于AA基因型患者（P均〈0.05）。结论广州市汉族T2DM患者存在UCP1-3 826 A/G基因多态性变异,GG基因型及G等位基因频率比例均明显增高,可能与广州市汉族人群T2DM的发病密切相关。

关键词：解耦联蛋白1 基因多态性 基因型 2型糖尿病 糖脂代谢 

单位：广州医科大学附属第二医院; 广州510260