摘要：目的观察下调高迁移率族蛋白A1（HMGA1）对乳腺癌MCF7细胞增殖和侵袭能力的影响,并探讨其机制。方法选择人乳腺癌MCF7细胞,将其分为siRNA对照组、siRNA-HMGA1组、miR对照组和miR-24-3p组,分别转染siRNA对照慢病毒、siRNA-HMGA1慢病毒、miR对照慢病毒和miR-24-3p慢病毒。采用Western boltting法检测未转染MCF7、正常乳腺上皮细胞株（HMEC h TERT）及siRNA对照组、siRNA-HMGA1组细胞HMGA1蛋白,实时荧光定量PCR法检测miR对照组和miR-24-3p组细胞HMGA1、miR-142-3p mRNA,MTT法和Transwell法检测4组细胞增殖活力和侵袭能力,荧光素酶报告基因分析验证HMGA1与miR-142-3p靶向关系。结果 MCF7、HMEC h TERT细胞中HMGA1蛋白相对表达量分别为0.574±0.075、0.234±0.099,两者相比P〈0.01。siRNA-HMGA1组、siRNA对照组HMGA1蛋白相对表达量分别为0.141±0.051、0.651±0.136,两组相比P〈0.01。miR-142-3p组、miR对照组HMGA1 mRNA相对表达量分别为0.135±0.046、0.604±0.156,miR-142-3 mRNA相对表达量分别为1.128±0.174、0.263±0.116,两者相比P均〈0.01。MCF7细胞中HMGA1 mRNA、miR-142-3p mRNA表达呈负相关（r=-0.259,P=0.021）。siRNA-HMGA1组、siRNA对照组细胞增殖活力分别为0.535±0.066、1.160±0.125,穿膜细胞数分别为（32.05±9.33）、（71.68±14.39）个,两者相比P均〈0.01。miR-142-3p组、miR对照组细胞增殖活力分别为0.362±0.121、1.083±0.139,穿膜细胞数分别为（21.52±6.64）、（46.74±7.82）个,两组相比P均〈0.01。miR-142-3p组、miR对照组野生型HMGA1 3＇-UTR荧光素酶活性分别为0.668±0.074、1.000±0.000,两组相比P〈0.01。结论下调HMGA1乳腺癌MCF7细胞增殖和侵袭能力增强,其机制可能与HMGA1可靶向反向调控miR-142-3p有关。

关键词：高迁移率族蛋白a1 微小rna 乳腺肿瘤 细胞增殖 细胞侵袭 

单位：牡丹江医学院; 黑龙江牡丹江157011; 牡丹江医学院红旗医院