摘要：目的 探讨沉默钙连蛋白（Calnexin）对肾母细胞瘤细胞凋亡及内质网应激、JNK信号通路的影响.方法 将肾母细胞瘤SK-NEP-1细胞分为对照组、空载体组、实验组.对照组正常培养不转染.空载体组转染空白质粒,实验组转染Calnexin shRNA.转染24 h后全部更换为正常培养液继续培养48 h.采用实时荧光定量PCR法检测各组Calnexin mRNA表达,TUNEL法检测细胞凋亡指数（AI）,Western blotting法检测葡萄糖调节蛋白78（GRP78）、需肌醇酶1（IRE1）、肿瘤坏死因子受体相关因子2（TRAF2）、凋亡信号调节激酶1（ASK1）、磷酸化凋亡信号调节激酶1（p-ASK1）、c-Jun N末端激酶（JNK）及磷酸化c-Jun N末端激酶（p-JNK）蛋白相对表达量.结果 Calnexin mRNA相对表达量：实验组、空载体组、对照组分别为0.28±0.01、1.01±0.06、1.00±0.08;实验组低于空载体组和对照组（P〈0.05）,但空载体组与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）.AI：实验组、空载体组、对照组分别为32.86±3.72、5.46±0.68、5.26±0.17;实验组高于空载体组和对照组（P〈0.05）,但空载体组与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）.GRP78、IRE1、TRAF2、ASK1、p-ASK1、JNK及p-JNK蛋白相对表达量：实验组高于空载体组和对照组（P均〈0.05）,但空载体组与对照组比较无统计学差异（P均〉0.05）.结论 沉默Calnexin可引发内质网应激并激活JNK细胞凋亡通路,进而促进肾母细胞瘤SK-NEP-1细胞凋亡.

关键词：肾母细胞瘤 钙连蛋白 细胞凋亡 内质网应激 jnk信号通路 

单位：海南省人民医院; 海口570311