摘要：目的 观察沉默P-REX2a对胃癌细胞SGC7901增殖、阿霉素敏感性的影响,并探讨其机制.方法 将胃癌细胞SGC7901分为正常培养组（NM组）、阴性对照组（NC组）、干扰组（siRNA组）.NM组正常培养,NC组细胞转染阴性对照序列,siRNA组转染P-REX2a siRNA,转染24 h时采用实时荧光定量PCR法检测各组P-REX2a mRNA,转染24、48、72 h时用MTT法观察各组细胞增殖情况（以OD570表示）.另取胃癌细胞SGC7901同法分组并转染48 h后加入0.3μmol/L阿霉素培养24 h,用流式细胞术测算各组细胞凋亡率,用Western blotting法检测各组Bcl-2、Bax、PTEN、Akt、p-Akt蛋白,用基于PIP3底物的定磷比色法测定PTEN磷酸酶活性.结果 siRNA组P-REX2a mRNA低于NC组、NM组（P均〈0.05）,转染24、48、72 h时OD570高于NC组、NM组（P均〈0.05）,加入阿霉素培养后细胞凋亡率高于NC组、NM组（P均〈0.05）,Bax蛋白表达量、PTEN磷酸酶活性高于NC组、NM组（P均〈0.05）,Bcl-2、p-Akt蛋白表达量低于NC组、NM组（P均〈0.05）.三组PETN、Akt蛋白表达量相比P均〉0.05.结论 沉默P-REX2a可以抑制胃癌细胞SGC7901增殖,提高胃癌细胞SGC7901对阿霉素的敏感性.这可能是由于沉默P-REX2a可以提高PTEN磷酸酶活性、抑制PI3K/Akt通路活化、抑制Bcl-2表达、促进Bax表达进而促进细胞凋亡。

关键词：胃癌 基因沉默 小干扰rna 阿霉素 第10号染色体同源缺失性张力蛋白 

单位：三峡大学人民医院宜昌市第一人民医院; 湖北宜昌443000