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广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的关系

江东东; 罗曼 山东医药 2017年第43期

摘要:目的探讨广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)发病的关系。方法采用SNa Pshot法对101例广西壮族IS患者(IS组)及104例健康体检者(对照组)的MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸进行检测分析。结果两组MACROD2基因rs2208454位点GG、GT、TT基因型及G、T等位基因分布相比,P均〉0.05;在显性(TT+GT和GG)、隐性(TT和GT+GG)及加性(TT和GG)三种遗传模型下,MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS患病风险无关联(P均〉0.05)。结论广西壮族人群MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS发病可能不相关。

关键词:macrod2基因macrod2基因rs2208454位点单核苷酸多态性脑卒中缺血性脑卒中

单位:广西医科大学第一附属医院; 南宁530021

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