摘要：目的探讨TGF-β对胃癌细胞干性因子Oct4、Nanog表达的影响。方法将培养的胃癌MKN45细胞分为对照组、TGF-β（10 ng/m L）组和TGF-β＋BAPTA-AM组,对照组不进行任何处理,其余两组分别采用相应试剂刺激24h。采用qRT-PCR、Western blotting技术检测胃癌相关干性因子Nanog、Oct4的mRNA和蛋白表达水平。高速离子成像系统检测加入正常的PSS液（空白对照组）、加入TGF-β（20 ng/m L）（单独TGF-β组）及加入TGF-β＋BAPTA-AM（联合组）作用后胃癌细胞MKN45内Ca2＋浓度的变化。结果与对照组比较,TGF-β组Nanog和Oct4 mRNA及蛋白的表达上调（P均〈0.05）,与TGF-β组比较,TGF-β＋BAPTA-AM组Nanog和Oct4 mRNA及蛋白的表达下调（P均〈0.05）。与空白对照组比较,TGF-β组细胞内钙增加（P〈0.05）;与单独TGF-β组比较,联合组细胞内钙减少（P〈0.05）。结论 TGF-β可能通过增加细胞内钙浓度而使胃癌细胞干性因子Oct4、Nanog的表达增强。

关键词：胃癌 肿瘤细胞干性因子 nanog 

单位：遵义医学院细胞生物学教研室; 贵州遵义563000; 贵州省消化病研究所; 遵义医学院附属医院