摘要：目的探讨miR-7-5p是否通过调控表皮生长因子受体（EGFR）的表达而影响人非小细胞肺癌细胞体外增殖和侵袭能力。方法通过双荧光素酶试验证明EGFR为miR-7-5p的下游靶基因,用miR-7-5p（miR-7-5p组）或miR-N.C.（miR-N.C.组）转染NCI-H1975细胞,并设立空白对照组,采用实时荧光定量PCR法检测EGFR mRNA,采用Western blotting法检测EGFR蛋白的表达。然后通过比色法、流式细胞术和Transwell小室法检测NCIH1975细胞体外增殖活力和侵袭能力。结果 miR-7-5p可通过靶向3＇UTR发挥调节作用,降低荧光素酶的表达活性。miR-7-5p组EGFR mRNA及蛋白表达量低于miR-N.C.组（P均〈0.05）。转染后72 h,miR-7-5p组细胞增殖活力比miR-N.C.组降低（P〈0.05）。与miR-N.C.组相比,miR-7-5p组NCI-H1975细胞S期所占比例下调（P〈0.05）,而G0/G1期细胞所占比例增加（P〈0.05）。与miR-N.C组相比,miR-7-5p组细胞侵袭变化率下调（P〈0.05）。结论 miR-7-5p通过靶向抑制EGFR的表达而抑制人非小细胞肺癌细胞的增殖和侵袭能力。

关键词：非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 细胞增殖 细胞侵袭 

单位：承德医学院附属医院; 河北承德067000