摘要：目的探讨长链非编码RNA MYU对宫颈癌Hela细胞增殖的影响及其机制。方法检测长链非编码RNA MYU在宫颈癌组织和癌旁组织中的表达差异,将Hela细胞株分为：1组：转染对照NC序列;2组：转染MYU siRNA;3组：转染对照pc DNA3.1;4组：转染pc DNA3.1-MYU过表达序列。采用CCK-8法检测各组细胞细胞增殖活力,Western blotting和RT-PCR检测c-myc、CDK4、CDK6基因mRNA及蛋白的表达,采用RNA结合蛋白免疫沉淀试验验证WDR5与MYU的结合,染色质免疫沉淀试验检测组蛋白H3赖氨酸4三甲基化（H3K4me3）水平。结果癌组织LncRNA MYU的表达量高于癌旁组织（P〈0.05）;转染24、48 h,OD值比较,2组低于1组,4组高于3组,P均〈0.05;Ki-67阳性细胞所占百分比比较,1组高于2组,3组低于4组,P均〈0.05;c-myc、CDK4、CDK6mRNA及蛋白比较,1组高于2组,3组低于4组,P均〈0.05;LncRNA MYU与WDR5的富集量高于阴性对照（P〈0.05）;H3K4me3水平比较,1组低于2组,3组高于4组,P均〈0.05。结论长链非编码RNA MYU通过募集WDR5抑制c-myc基因启动子区H3K4me3,上调c-myc转录从而促进Hela细胞增殖。

关键词：宫颈癌 hela细胞 长链非编码rna myu wdr5 

单位：黔西南州人民医院; 贵州黔西南州562400