摘要：目的观察S100A6基因转染、抑制对宫颈癌细胞增殖迁移能力的影响,并探讨其机制。方法将宫颈癌Hela细胞分为观察1组、对照1组和空白1组。观察1组转染pc DNA3.0-S100A6真核表达载体,对照1组转染pc DNA3.0空载体质粒,空白1组不转染。将宫颈癌Ca Ski细胞分为观察2组、对照2组及空白2组。观察2组转染S100A6 siRNA,对照2组转染无关序列,空白2组不转染。转染24 h后收集各组细胞。（1）采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞S100A6 mRNA相对表达量;（2）采用细胞迁移实验观察各组细胞迁移能力（以穿膜细胞数表示）;（3）采用Western blotting法检测各组细胞中上皮间质转化（EMT）相关蛋白（E-cadherin、N-cadherin）和PI3K-Akt信号通路相关蛋白（p-AKT、t-AKT、Snail、Twist）表达量;（4）继续培养24、48、72 h,采用CCK-8法观察各组细胞增殖能力（以OD450表示）。结果 （1）转染24 h观察1组、对照1组、空白1组Hela细胞S100A6 mRNA相对表达量分别为3.87±0.86、1.04±0.08、0.97±0.11,观察1组Hela细胞S100A6 mRNA相对表达量与对照1组和空白1组相比,P均〈0.05;观察2组、对照2组、空白2组Ca Ski细胞S100A6 mRNA相对表达量分别为0.43±0.07、1.12±0.09、0.98±0.12,观察2组Ca Ski细胞S100A6 mRNA相对表达量与对照2组和空白2组相比,P均〈0.05。（2）转染24 h行细胞迁移实验,观察1组、对照1组、空白1组穿膜细胞数分别为（48.26±4.89）、（21.31±4.27）、（20.12±6.23）个,观察1组穿膜细胞数与对照1组和空白1组相比,P均〈0.05;观察2组、对照2组、空白2组穿膜细胞数分别为（81.36±8.33）、（147.49±6.98）、（142.23±9.16）个,观察2组穿膜细胞数与对照2组和空白2组相比,P均〈0.05。（3）转染24 h,与对照1组和空白1组相比,观察1组Hela细胞E-cadherin蛋白表达量较低（P均〈0.05）,N-cadherin、p-AKT、Snail、Twist蛋白表达量较高（P均〈0.05）;与对照2组和空白2组相�

关键词：s100a6蛋白 宫颈癌 上皮间质转化 

单位：盘锦职业技术学院; 辽宁盘锦124010; 盘锦市中心医院