摘要：目的探讨过表达hsa-miR-202对非小细胞肺癌（NSCLC）顺铂耐药A549/DDP细胞（以下称A549/DDP细胞）生物学行为的影响。方法体外传代培养A549/DDP细胞,取传3代对数生长期细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、hsa-miR-202组。阴性对照组、hsa-miR-202组分别转染mimic NC、hsa-miR-202 mimic,空白对照组不予转染。采用MTT法检测各组转染24 h再培养24、48、72、96、120 h细胞增殖率,采用平板集落形成实验检测各组转染24 h细胞集落形成个数,采用流式细胞术检测各组转染24 h细胞周期,采用FITC Annexin V/PI双染法检测各组转染24 h细胞凋亡率。结果三组转染24 h再培养24、48 h细胞增殖率比较P均〉0.05;hsa-miR-202组转染24 h再培养72、96、120 h细胞增殖率明显低于空白对照组和阴性对照组（P均〈0.05）,空白对照组与阴性对照组比较P〉0.05。hsa-miR-202组细胞集落形成个数明显少于空白对照组和阴性对照组（P均〈0.05）,空白对照组与阴性对照组比较P〉0.05。hsa-miR-202组G1期所占比例明显高于空白对照组和阴性对照组,S期、G2期所占比例明显低于空白对照组和阴性对照组,空白对照组与阴性对照组各期细胞所占比例比较P均〉0.05。hsa-miR-202组细胞凋亡率明显高于空白对照组和阴性对照组（P均〈0.05）,空白对照组与阴性对照组比较P〉0.05。结论过表达hsa-miR-202能够抑制A549/DDP细胞增殖并促进其凋亡。

关键词：非小细胞肺癌 肿瘤耐药 顺铂 瞬时转染技术 细胞增殖 

单位：广州医科大学附属肿瘤医院; 广州510095