摘要：目的探讨核苷酸结合寡聚域样受体1（NOD1）基因rs2075819A〉G和rs2075820G〉A遗传变异与肺癌发病的关系。方法选取肺癌患者及健康对照者各706例,使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法对NOD1基因rs2075819A〉G和rs2075820G〉A遗传变异进行基因分型。用Logistic回归分析rs2075819和rs2075820各基因型对肺癌发病风险的影响。结果与NOD1 rs2075819AA基因型携带者相比,rs2075819AG基因型携带者发生肺癌的风险降低（OR=0.79,95%CI=0.63-0.99,P=0.044）。年龄分层显示,在≤60岁组中,rs2075819AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险（OR=0.69,95%CI=0.51-0.94,P=0.018）。吸烟分层显示,在不吸烟组中,rs2075819AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险（OR=0.74,95%CI=0.56-0.98,P=0.037）。而NOD1 rs2075820各基因型在肺癌患者和正常对照者及不同年龄段和吸烟分层中的分布差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论 NOD1基因rs2075819A〉G遗传变异与肺癌发病有关,rs2075819AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险;rs2075820G〉A遗传变异与肺癌发病无关。

关键词：肺癌 核苷酸结合寡聚域样受体1 rs2075819基因多态 rs2075820基因多态 遗传变异 

单位：华北理工大学附属唐山工人医院; 河北唐山063000; 华北理工大学生命科学学院