摘要：目的探讨长链非编码RNA（lncRNA）lucat1对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响及其机制。方法 （1）采用实时荧光定量PCR法检测正常胃黏膜细胞GSE-1和胃癌细胞SGC-7901、BGC-823中lncRNA lucat1和对甲酰肽受体2（FPR2）mRNA。（2）将体外培养的胃癌细胞SGC-7901、BGC-823分为观察组和对照组。观察组用Lipofectamine2000转染lucat1 shRNA,对照组不转染。转染48 h,采用实时荧光定量PCR法检测两组FPR2 mRNA相对表达量。（3）将体外培养的胃癌细胞BGC-823分为A、B、C组。A组转染lucat1 shRNA,B组转染lucat1 shRNA和FPR2过表达质粒,C组不转染。转染48 h,用Transwell小室实验和划痕实验观察各组细胞侵袭和迁移能力,结果分别用穿膜细胞数和细胞迁移距离表示。结果 （1）SGC-7901、BGC-823、GES-1细胞lncRNA lucat1相对表达量分别为3.651±0.332、3.023±0.331、1.000±0.098,FPR2 mRNA相对表达量分别为3.354±0.433、3.425±0.354、1.000±0.277。SGC-7901、BGC-823细胞lucat1、FPR2 mRNA相对表达量均明显高于GES-1细胞（P均〈0.05）。（2）观察组、对照组SGC-7901细胞FPR2 mRNA相对表达量分别为1.00±0.05、0.48±0.04,BGC-823细胞FPR2mRNA相对表达量分别为1.00±0.04、0.48±0.04,两组比较P〈0.05。（3）Transwell小室实验A、B、C组穿膜细胞数分别为（143±7）、（194±9）、（233±8）个,三组穿膜细胞数两两比较P均〈0.05。划痕实验A、B、C组细胞迁移距离分别为（0.342±0.027）、（0.534±0.021）、（0.652±0.029）mm,三组细胞迁移距离两两比较P均〈0.05。结论 lncRNA lucat1可促进胃癌细胞侵袭和迁移能力,其机制可能与上调FPR2表达有关。

关键词：胃癌 长链非编码rna lucat1 甲酰肽受体2 细胞侵袭 

单位：辽宁省肿瘤医院; 沈阳110042