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miR-581对结直肠癌细胞增殖与侵袭的影响及机制

张红; 冯继红; 丁婷婷; 泮红飞; 罗军敏 山东医药 2018年第25期

摘要:目的探究miR-581对结直肠癌细胞增殖与侵袭的影响及机制。方法取处于对数生长期的结肠癌细胞株SW620、LOVO、HT29和正常结直肠细胞株FHC,将细胞分为实验组和对照组,实验组加入miR-581 mimics,对照组加入vector;采用qRT-PCR法检测不同结直肠癌细胞株SW620、LOVO、HT29和正常结直肠细胞株FHC中miR-581的表达;CCK-8、Transwell侵袭实验分别检测miR-581 mimics组和对照组结直肠癌细胞SW620增殖和侵袭能力的变化;荧光素酶报告基因验证miR-581与过氧化物氧化还原酶蛋白1(PRDX1)的相互作用关系;Western blotting法检测miR-581对SW620细胞中PRDX1表达的影响。将SW620细胞分为两组,miR-581 mimics组转染miR-581mimics,miR-581+PRDX组将PRDX1质粒与miR-581 mimics共转染,CCK-8、Transwell侵袭实验检测PRDX1干预后miR-581对SW620增殖和侵袭能力的影响。结果与结直肠癌细胞株LOVO、HT29相比,miR-581在高侵袭性细胞株SW620中表达最低;SW620细胞转染miR-581 mimics后,实验组细胞增殖能力和侵袭能力低于对照组(P均〈0.05)。miR-581能与PRDX1 3'UTR特异性结合,抑制PRDX1蛋白表达;miR-581+PRDX1组细胞的增殖和侵袭能力低于miR-581 mimics组(P均〈0.05)。结论 miR-581可抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭,其机制可能与靶向调控PRDX1有关。

关键词:结直肠癌过氧化物氧化还原酶蛋白1细胞增殖细胞侵袭

单位:遵义医学院附属医院; 贵州遵义563003

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