摘要：目的观察脱氢表雄酮（DHEA）对高脂诱导的人脐静脉内皮细胞基质金属蛋白酶-2（MMP-2）表达的影响,以及细胞色素P450芳香酶（CYP19）在此过程中的作用。方法取健康新生儿脐带,分离并培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）。将HUVEC分为4组：正常对照组予以DMEM/F12培养基,ox-LDL组予以DMEM/F12培养基＋30mg/L ox-LDL,DHEA组予以DMEM/F12培养基＋1μmol/L DHEA,ox-LDL＋DHEA组予以DMEM/F12培养基＋30mg/L ox-LDL＋1μmol/L DHEA。作用24 h后,采用实时荧光定量PCR和ELISA法检测各组细胞MMP-2 mRNA及蛋白表达。将HUVEC分为pcDNA3.1-CYP19-GFP转染组、pcDNA3.1-GFP空质粒组,通过脂质体介导的方法分别转染pcDNA3.1-CYP19-GFP真核表达质粒和pcDNA3.1-GFP空质粒。将pcDNA3.1-CYP19-GFP转染组再分为3组：CYP19组予以无血清DMEM/F12培养基,CYP19＋ox-LDL组予以无血清DMEM/F12培养基＋30 mg/L ox-LDL,CYP19＋ox-LDL＋DHEA组予以无血清DMEM/F12培养基＋30 mg/L ox-LDL＋1μmol/L DHEA。将pcDNA3.1-GFP空质粒组再分为3组：空质粒组予以无血清DMEM/F12培养基;空质粒＋ox-LDL组予以无血清DMEM/F12培养基＋30 mg/L ox-LDL,空质粒＋ox-LDL＋DHEA组予以无血清DMEM/F12培养基＋30 mg/L ox-LDL＋1μmol/L DHEA。均培养24 h后,采用实时荧光定量PCR和ELISA法检测各组细胞MMP-2 mRNA及蛋白表达。结果 oxLDL组MMP-2 mRNA及蛋白表达较正常对照组升高,ox-LDL＋DHEA组较ox-LDL组降低（P均〈0.05）。CYP19＋ox-LDL＋DHEA组MMP-2 mRNA及蛋白表达较空质粒＋ox-LDL＋DHEA组降低,CYP19＋ox-LDL组较CYP19组升高,CYP19＋ox-LDL＋DHEA组较CYP19＋ox-LDL组降低（P均〈0.05）。结论 DHEA能够抑制高脂诱导的MMP-2表达,过表达CYP19能够增强DHEA的这一作用。

关键词：动脉粥样硬化 脱氢表雄酮 细胞色素p450芳香酶 人脐静脉内皮细胞 

单位：秦皇岛市第一医院; 河北秦皇岛066000