摘要：目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果。方法选择2010年1月-2012年1月治疗的精神分裂症患者68例,随机分为治疗组与对照组各34例,治疗组接受药物治疗前先进行2周的药物清洗,清洗后开始口服帕利哌酮缓释片,第1周剂量6 mg/d,每日1次,1周后根据患者的病情调整药物剂量,可调整为3-12 mg/d,每日1次口服,4周为1个疗程,共治疗1个疗程。在治疗过程中禁止服用其他抗精神病药物,并根据患者的情况进行对症处理。对照组治疗前同治疗组,然后口服利培酮,开始剂量为1 mg/d,每日1次,1周后根据患者的病情将药物的剂量调整为4-8 mg/d,每日1次,4周为1个疗程。服药期间进行对症处理,方法同治疗组。治疗前、治疗2、4周末应用阳性与阴性症状量表（positive andnegative symptoms scale,PANSS）对两组进行评分,并比较两组不良反应发生率。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗组治疗2、4周末阳性症状[（19.4±5.1）、（16.2±3.7）分]、阴性症状[（18.7±4.9）、（15.8±2.5）分]、一般病理[（39.2±6.6）、（36.4±5.1）分]PANSS评分及总分[（78.3±5.2）、（57.4±3.9）分]均低于治疗前[（24.7±6.7）、（25.4±5.8）、（45.5±7.4）、（94.2±11.5）分],比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）;对照组治疗2、4周末阳性症状[（22.3±4.6）、（20.1±3.9）分]、阴性症状[（21.4±3.3）、（19.2±2.4）分]、一般病理[（43.3±7.2）、（39.5±6.1）分]PANSS评分及总分[（86.0±5.4）、（78.8±4.3）分]均低于治疗前[（24.6±6.6）、（25.3±4.7）、（44.9±8.3）、（93.8±10.4）分],比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗2、4周末阳性症状、阴性症状、一般病理PANSS评分及总分两组组间比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组不良反应发生率治疗组23.53%,对照组26.47%,比较差异无统计学意义（P

关键词：帕利哌酮缓释片 精神分裂症 利培酮 

单位：商丘市第二人民医院精神科 河南476000