摘要：目的对荧光素眼底血管造影（fundus fluorescein angiography, FFA ）发生的不良反应进行分析。方法选择2012年3月-2013年3月接受FFA检查的患者2056例，采用德国海德堡眼底血管造影仪，造影剂为荧光素钠，规格3ml：0．6g。检查前30min用复方托吡卡胺滴眼液充分散瞳，0．1％荧光素钠稀释液5ml肘前静脉推注，并定时注入少量无菌注射用水以防针头堵塞，观察10-15min，若无不适，将20％荧光素钠3ml儿童15-30mg／kg5于4-8s快速静脉推注，同时启动同步计时器，获取图像并保存。检查结束后休息30min，无不良反应方可离开。结果2056例患者不良反应发生率3．94％，经处理后，症状缓解并好转，未出现后遗症。其中，男6．38％，女1．15％。静脉推注后≤3min发生不良反应占92．59％，〉3min发生不良反应占7．41％。胃肠道反应占88．89％，变态反应占7．41％，心血管反应占3．70％。结论鉴于FFA不良反应难以预测，反应程度轻重不等，应对其有足够的重视，完善检查前各项准备、医患之间良好沟通、合理的注药速度、严密观察患者反应是FFA顺利完成的保证。

关键词：荧光素眼底血管造影 不良反应 眼底病 

单位：山东中医药大学第二附属医院眼科 山东济南250001