摘要：目的研究鬼针草乙醇提取物（GZC）的镇痛作用并探讨其作用机制。方法 2013年10月采用扭体法和热板法,研究GZC对小鼠的镇痛作用,监测小鼠血清和脑组织前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）的含量及超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性,探讨镇痛机制。组间比较采用F检验,方差齐者用q检验,方差不齐者用秩和检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果与空白对照组比较,GZC中、高剂量组均能有效降低小鼠15 min内扭体次数,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,并呈剂量依赖性。与阿司匹林组比较,GZC低、中剂量组的15 min内扭体次数,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。与空白对照组比较,除给药后120 min GZC低剂量组提高痛阈作用差异无统计学意义（P〉0.05）外,其余差异均有统计学意义（均P〈0.05）,GZC各剂量组在给药后30、60、90和120 min提高痛阈的作用,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,其镇痛作用在给药后60 min达到高峰。给药后30min,GZC各剂量组对痛阈的作用与阿司匹林组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,给药后60 min和120 min,GZC低、中剂量组对痛阈的作用与阿司匹林组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,给药后90 min,GZC低剂量组对痛阈的作用与阿司匹林组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。与空白对照组比较,GZC各剂量组均能有效降低小鼠血清中PGE2、MDA含量,提高SOD活性,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。GZC各剂量组PGE2、MDA的含量与阿司匹林组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,GZC中、高剂量组提高SOD的作用与阿司匹林组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。小鼠脑组织中,与空白对照组比较,除GZC低剂量组对PGE2的降低作用差异无统计学意义（P〉0.05）外,GZC各剂量组均能降低小鼠脑组织PGE2、MDA含量,提高SOD活性,差异�

关键词：鬼针草乙醇提取物 镇痛 前列腺素e2 抗自由基 丙二醛 

单位：南阳医学高等专科学校基础医学部 河南473003