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奥曲肽、兰索拉唑单用与联用治疗急性上消化道出血的临床效果观察

于勇名 姜楠 社区医学 2015年第09期

摘要:目的观察奥曲肽、兰索拉唑单用与联用治疗急性上消化道出血的临床效果。方法选择2011年4月-2013年8月收治的急性上消化道出血患者162例,随机分为奥曲肽组、兰索拉唑组和联合组各54例。所有患者均给予卧床休息、吸氧、禁食、扩容、补液、抗感染、留置胃管等治疗。奥曲肽组加奥曲肽0.1mg+5%葡萄糖溶液20ml静脉推注,随后采用奥曲肽0.1mg+生理盐水50ml以25μg,11微量泵持续静脉滴注,1次,d。兰索拉唑组加兰索拉唑30mg+生理盐水100ml静脉滴注,2次/d。联合组联合应用奥曲肽、兰索拉唑治疗,用法用量分别与奥曲肽组、兰索拉唑组相同。三组均治疗5d。比较三组患者的止血、住院时间、治疗前后胃液pH值、疗效及不良反应。计量资料比较采用方差分析,组间两两比较采用LSD—t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用r检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果奥曲肽组止血、住院时间分别为(45.57±6.81)h、(5.43±0.81)d,兰索拉唑组分别为(48.64±8.52)h、(5.62±1.02)a,联合组分别为(32.18±5.84)h、(4.07±0.67)d,联合组与奥曲肽组、兰索拉唑组比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。治疗后,奥曲肽组胃液pH值为(4.83±0.52),兰索拉唑组为(4.97±0.61),联合组为(6.17±0.55),联合组与奥曲肽组、兰索拉唑组比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。奥曲肽组总有效率为72.22%,兰索拉唑组为68.52%,联合组为87.04%,联合组与奥曲肽组、兰索拉唑组比较差异均有统计学意义(均P〈0.05)。奥曲肽组不良反应发生率为3.70%,兰索拉唑组为1.85%,联合组为3.70%,三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥曲肽、兰索拉唑联合应用治疗急性上消化道出血较单药治疗能�

关键词:奥曲肽兰索拉唑药物联用急性上消化道出血

单位:威海市立医院急诊科 山东264200

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