摘要：目的探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选择2014年2月—2015年2月收治的60例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予口服利培酮治疗,1 mg/次,1次/d,根据病情调整至2~3 mg/次,2次/d;研究组给予口服氨磺必利治疗,100 mg/次,1次/d,根据病情调整至200~600 mg/次,2次/d。两组均治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（positive and negative symptoms scale,PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（treatment emergent symptom scale,TESS）评定不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗后研究组总有效率为93.3%,对照组为86.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组与对照组治疗后2、4、8周PANSS得分分别为（71.5±17.1）、（59.8±14.4）、（47.1±10.1）、（72.6±17.5）、（60.2±15.2）、（48.3±13.9）分,均明显低于治疗前的（85.4±15.1）、（89.6±16.2）分,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。研究组总不良反应发生率、锥体外系反应发生率分别为20.00%、0,显著低于对照组的46.67%、20.00%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著,与利培酮疗效相当,安全性高,患者依从性好,值得临床推广应用。

关键词：精神分裂症 氨磺必利 利培酮 阳性与阴性症状量表 不良反应量表 

单位：驻马店市精神病医院精神6科 河南463000