摘要：目的探讨厄贝沙坦治疗Ig A肾病的临床疗效及安全性。方法选取2012年4月—2014年4月收治的Ig A肾病患者60例作为研究对象,随机分为对照组和试验组各30例。对照组患者给予口服双嘧达莫治疗,150 mg/次,1次/d;试验组在对照组的基础上加用厄贝沙坦治疗,200 mg/次,1次/d;1个月为1个疗程,两组均治疗3个疗程。比较两组临床疗效及SBP、DBP、Scr、BUN、24 h尿蛋白定量变化情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果试验组临床缓解率为70.0%,明显高于对照组的40.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,试验组患者的SBP、DBP、Scr、BUN、24 h尿蛋白定量分别为（126.73±4.08）、（85.24±3.76）mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）、（84.36±8.98）、（6.01±1.03）mmol/L、（1.13±0.37）g/24 h,均明显低于治疗前的（146.48±6.03）、（98.53±4.26）mm Hg、（119.22±13.41）、（8.69±1.15）mmol/L、（2.75±0.48）g/24 h,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗后试验组SBP、DBP、Scr、BUN以及24 h尿蛋白定量与对照组[（142.11±5.76）、（95.02±4.21）mm Hg、（110.10±13.71）、（8.20±1.33）mmol/L、（2.38±0.53）g/24 h]比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论厄贝沙坦可以有效缓解Ig A肾病患者的各项临床指标,且没有明显的不良反应,值得临床推广使用。

关键词：厄贝沙坦 ig a肾病 临床疗效 

单位：南阳市第二人民医院肾病风湿科 河南473000