摘要：目的探讨参术冠心通颗粒治疗稳定性心绞痛患者的生存质量。方法选取2013年3月—2016年3月本院治疗的冠心病稳定性心绞痛患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例。两组均进行抗血小板、控制血压、缓解心绞痛等治疗。观察组：参术冠心通颗粒剂。对照组：参术冠心通颗粒剂安慰剂。西雅图生存质量评分表SAQ评价患者生活质量。比较两组治疗前后TC、TG、LDL-C变化。计量资料比较采用两独立样本t检验和配对t检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组躯体受活动限制维持度、心绞痛稳定情况维持度、心绞痛发作状态维持度、治疗结果满意维持度[（63.45±4.16）、（80.32±13.78）、（87.96±9.64）、（96.58±6.67）分]均明显高于对照组[（58.56±3.47）、（69.57±11.24）、（76.42±10.35）、（82.36±9.53）分],差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗后两组患者的西雅图生存质量各评分均高于治疗前,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。治疗后两组患者TC、LDL-C[（4.15±0.26）、（2.58±0.46）mmol/L与（5.23±0.35）、（2.93±0.68）mmol/L]比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组患者治疗后TC、TG、LDL-C均显著低于治疗前,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论参术冠心通颗粒治疗稳定性心绞痛,可以明显提高患者的生活质量,降低血脂。

关键词：参术冠心通颗粒 稳定性心绞痛 生存质量 

单位：本溪市第三人民医院心内科; 辽宁117022