摘要：目的分析厦门市2010—2014年疑似预防接种异常反应（adverse event following immunization,AEFI）的发生特征,评价AEFI监测系统的运转情况,为开展疫苗安全性的评价提供较全面性、科学性和可比性的资料。方法 2015年3—6月,通过中国疾病预防控制中心AEFI信息管理系统,收集厦门市2010—2014年AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果厦门市2010—2014年AEFI报告发生率为10.06/10万,2014年报告发生率为22.46/10万,明显高于2010年的5.12/10万。AEFI发生率较高的疫苗分别为无细胞百白破-灭活脊骨髓灰质炎（脊灰）-Hib（Da TP-IPVHib）联合疫苗（91.65/10万）、麻疹疫苗（60.67/10万）、7价肺炎疫苗（40.99/10万）、麻风疫苗（36.93/10万）和23价肺炎疫苗（31.46/10万）。一般反应占60.20%、异常反应占30.90%、偶合症71例占8.78%、心因性反应占0.12%。结论厦门市2010—2014年除了1例疫苗相关麻痹型脊髓和8例卡介苗引起淋巴结炎外,未发生严重异常反应,AEFI监测系统运转正常,可以为评价疫苗的安全性提供科学依据。但AEFI监测工作还需要进一步规范,提高监测的敏感性,尤其是提高一般反应监测的敏感性,同时严格掌握疫苗禁忌证,最大限度地减少AEFI的发生。

关键词：预防接种 异常反应 监测 疫苗 

单位：厦门市疾病预防控制中心传染病防制科; 福建361021