摘要：目的探究拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的应用效果及安全性治疗。方法选择2015年10月—2016年11月确诊的早发型重度子痫前期患者100例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组50例。对照组实施常规治疗,观察组在此基础上使用拉贝洛尔治疗。从新生儿窒息、早产、剖宫产及产后出血等方面,比较两组母婴结局。对两组凝血和纤溶指标进行测量,包括活化部分凝血酶活酵时间、凝血酶原时间、D-二聚体纤溶及纤维蛋白原指标。观察记录两组治疗后各项生理指标的变化,包括24 h尿量、舒张压、收缩压及24 h尿蛋白定量。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P〈0.05）。对照组活化部分凝血酶活酵时间（31.23±4.12）s、凝血酶原时间（11.32±2.14）s均低于观察组[（36.41±4.26）、（14.56±2.19）s],对照组D-二聚体纤溶（2.52±0.89）mg/L及纤维蛋白原（5.06±0.94）g/L指标均高于观察组[（1.67±0.63）mg/L、（3.43±0.72）g/L],差异具有统计学意义（均P〈0.05）。对照组收缩压（158.67±10.26）mm Hg、舒张压（109.24±9.41）mm Hg及24 h尿蛋白定值（9.26±3.41）g均高于观察组[（140.36±9.36）mm Hg、（94.35±10.34）mm Hg、（7.12±2.68）g],24 h尿量（1821.23±150.67）m L低于观察组（2301.24±195.62）m L,差异具有统计学意义（均P〈0.05）。结论在早发型重度子痫前期患者治疗中,应用拉贝洛尔可有效改善患者各项生理指标,增强纤溶活性,改善母婴结局,改善血液流变学指标,值得临床推广与应用。

关键词：早发型重度子痫 拉贝洛尔 安全性 

单位：平舆县人民医院产科; 河南驻马店463400