摘要：目的：探讨人类白细胞抗原G 14bp（HLA-G 14bp）基因缺失或插入多态性与原因不明复发性流产（URSA）的相关性,了解HLA-G mRNA在URSA患者中的表达水平和意义。方法：选择URSA患者39例（URSA组）和有1次以上正常分娩史并行人工流产的妇女52例（正常对照组）为研究对象,采用聚合酶链反应（PCR）检测14bp基因多态性和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测两组人群绒毛组织中HLA-G mRNA的相对表达量,并进行分析。结果：URSA组14bp基因杂合子（-14bp/＋14bp）的基因频率（64.1%）明显高于正常对照组（42.3%）（χ2=6.511,P=0.039）;而插入纯合子（＋14bp/＋14bp）的基因频率（7.7%）低于正常对照组（26.9%）（χ2=5.425,P=0.020）;缺失纯合子（-14bp/-14bp）的基因频率（28.2%）与正常对照组（30.8%）比较,差异无统计学意义（χ2=0.070,P=0.791）。URSA组HLA-G mRNA表达水平（-3.018±1.005）明显低于正常对照组（-1.072±0.436）（t=9.681,P=0.000）。结论：14bp基因为-14bp/＋14bp杂合子时增加了发病的机会,早期绒毛中HLA-G mRNA低水平表达与URSA发生密切相关。

关键词：原因不明复发性流产 人类白细胞抗原g 14bp基因 基因多态性 

单位：云南省昆明市第一人民医院临床疾病分子生物学重点实验室; 云南昆明650011