摘要：目的：探讨人滋养细胞ABC膜转运蛋白家族G2蛋白（ABCG2）mRNA的表达与白细胞介素-1β（IL-1β）的关系。方法：体外培养人胎盘滋养细胞Bewo，分为IL-1β干预组和空白对照组，每组重复3次，干预组分别于12、24、48、72小时收集BeWo细胞，抽提总RNA。采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测两组细胞ABCG2mRNA表达。结果：实时荧火定量PCR检测干预12、24、48、72小时ABCG2mRNA表达量：IL-1β干预组1．19±0．02、1．90±0．04、2．59±0．03、2．98±0．07（×10^6copies／μgRNA），空白对照组1．00±0．03、1．01±0．03、0．99±0．03、1．04±0．02（×10^6copies／μgRNA），IL-1β干预组ABCG2mRNA表达量显著高于相应时间点空白对照组的表达（F=6657．235，P=0．000）。IL-1β干预组后一时间点的表达量显著高于前一时间点的表达量（F=783．772，P=0．000），且IL-1β干预各组的表达量显著高于任一时间点空白对照组的表达量（F=744．127，P=0．000）。结论：IL-1β能增强BeWo细胞ABCG2的表达，提示IL-1β可能在转录水平上调ABCG2mRNA表达。

关键词：滋养细胞 abc膜转运蛋白家族g2蛋白 

单位：广州市妇女儿童医疗中心; 广东广州510632; 暨南大学第一临床学院; 广东广州510630