摘要：应用基于聚合酶链式反应(PCR)的变性梯度凝胶电泳方法(DGGE)分析了在高温、高压和厌氧条件下富集培养的油藏内源微生物16S rDNA.用化学裂解法(SDS)直接提取了油藏微生物基因组DNA,并以此基因组DNA为模板,用特异性引物对16SrDNA的V8和V9可变区进行聚合酶链式反应扩增.对长约400bp(碱基对)的扩增产物进行DGGE分离后,得到了分离较好的电泳图谱.结果表明,DGGE方法可以分离不同油藏微生物16S rDNA的V8和V9可变区的DNA扩增片断.在内源微生物驱油研究中,DGGE方法是在分子水平上分析油藏微生物群落结构和监测微生物群落动态变化的有效工具.

关键词：变性梯度凝胶电泳方法 油藏 内源微生物 16s rdna 

单位：中国海洋大学化学化工学院; 山东; 青岛; 266003; 中国石化胜利油田有限责任公司采油工艺研究院; 山东; 东营; 257000; 中国石化胜利油田有限责任公司采油工艺研究院; 山东; 东营; 257000; 中国海洋大学化学化工学院; 山东; 青岛; 266003