摘要：目的：研究转化生长因子β1（TGF-β1）基因启动子区-869C／T多态性与2型糖尿病肾病的关系。方法：运用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR．SSP）方法检测232例2型糖尿病肾病患者，其中微量白蛋白尿者117例，临床蛋白尿者115例及正常对照者126例的β1（TGF-β1）基因型，血清TGF-β1采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测。结果：临床蛋白尿组CC基因型频率（34．8％）和c等位基因频率（60．9％）高于对照组（分别为23．8％和48．8％）及微量白蛋白尿组（分别为23．9％和48．7％），有统计学意义（P均〈O．05），c等位基因携带者惠糖尿病肾病临床蛋白尿的风险是T等位基因的1．631倍（OR=1．631，95％（71：1．136～2．343），临床蛋白尿组中血清TGF．B1水平（41．68±10．53）ng／mL高于对照组（25．44±7．89）ng／mL，差异存在统计学意义（P〈0．01）。结论：TGF-β1基因-869T／C多态性与2型糖尿病肾病相关，c等住基因可能是糖尿病肾病进展的一个危险因素。

关键词：糖尿病肾病 基因多态性 

单位：桂林医学院附属医院泌尿内科 541001