摘要：目的：观察过氧化脂质体增殖激活受体γ（PPAR3γ）激动剂盐酸吡格列酮在大鼠肾脏缺血／再灌注（I／R）损伤中的作用及机制。方法：将大鼠随机分为缺血组（I组）、缺血再灌注组（I／R组）、盐酸吡格列酮预处理组（P组）、设假手术组为对照（SHAM组）。P组于术前7d给予盐酸吡格列酮10mg／（kg·d）灌胃。经缺血及再灌注损伤后取肾，用生化指标反映肾功能障碍，肾脏组织学评分反映肾脏损伤，免疫组化的方法检测PPARl、CD68的表达。结果：与I／R组相比，P组肾脏生化及组织学评分均明显减轻（P〈0．01），PPARγ表达没有明显量的改变，但出现新的表达部位，CD68在缺血再灌注损伤发展中表达增多，盐酸吡格列酮可减少其表达。结论：PPARγ激动剂盐酸吡格列酮可减轻大鼠肾脏缺血／再灌注损伤，其保护机制与抑制单核巨噬细胞浸润有关。

关键词：再灌注损伤 盐酸吡格列酮 

单位：兰州大学第一医院肾内科 730000