时珍国医国药
加入收藏

影响因子:1.1

审稿周期:预计1-3个月

时珍国医国药杂志

主管单位:湖北省黄石市卫生健康委员会  主办单位:时珍国医国药杂志社
  • 创刊时间:1990
  • 国际刊号:1008-0805
  • 出版周期:月刊
  • 邮政编码:435000
  • 国内刊号:42-1436/R
  • 邮发代号:38-168
  • 全年订价:¥ 336.00
  • 发行地区:湖北
  • 出版语言:中文
主要栏目:
  • 药理药化
  • 制剂与炮制
  • 国药鉴定
  • 临床报道
  • 学术探讨
  • 文献综述
  • 资源开发
  • 教学实践与改革
  • 名家名流
  • 药事管理
  • 李时珍研究
  • 中医现代研究
  • 当归六黄汤分煎与合煎样品中阿魏酸含量的比较

    目的对当归六黄汤分煎与合煎样品中阿魏酸的含量进行比较,从而为其临床应用提供依据。方法采用反相液相色谱法,DIKMAODS—C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为0.085%磷酸-乙腈,流速1.0ml·min^-1,柱温35℃,检测波长326nm。结果当归六黄汤分煎样品中阿魏酸含量明显高于合煎样品。结论能为当归六黄汤分煎颗粒的临床应用提供一定的参考。

  • 茶枝柑青皮与陈皮挥发油成分比较研究

    目的比较茶枝柑青皮与陈皮挥发性成分的异同。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;气相色谱~质谱联用法(GC/MS)测定;直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠峰进行解析;程序升温保留指数辅助定性。结果荼枝柑青皮与陈皮分别定性出49和52种化合物,分别占挥发油总量的99.67%和99.17%。D~Limonene为茶枝柑青皮与陈皮挥发性物质中含量最...

  • 芒果苷原料药中杂质高芒果苷的含量测定

    目的分析测定芒果苷原料药中高芒果苷的含量。方法采用C18柱(大连依利特分析仪器有限公司,Hypersil ODS 5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(32:68),流速1ml/min,检测波长258nm。结果高芒果苷在0.0424-0.848μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.8%,RSD=2.2%(n=6)。结论该方法简便...

  • 大叶紫株中乌索酸的提取纯化与反相高效液相色谱分析

    目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸,IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱(RP—HPLC)测定其含量的方法,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱,流动相为甲醇-水(体积比88:12),流速1.0ml/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果乌索酸在4.5—22.5pg范围内线性关系良好...

  • 消淤降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸溶出度的测定研究

    目的对消瘀降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸的溶出度进行测定,以控制其内在质量。方法应用转篮法,以紫外分光光度法坝4定丹参水溶性总酚酸的含量为指标,对消瘀降脂胶囊中丹参水溶性总酚酸溶出度进行测定。结果以0.5%聚山梨脂80磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,转速150r/min,经120min,平均回收率100.10%(RSD 0.39%),溶出度为标示量的70.0...

  • 大孔树脂分离纯化翻白草中总黄酮优化工艺研究

    目的研究大孔吸附树脂分离纯化翻白草中总黄酮的工艺条件。方法比较AB-8,NKA,NKA-9,D-152,D-101,ADS-17等6种大孔吸附树脂对翻白草总黄酮的静态解吸率。结果D-101型树脂对翻白草中总黄酮有最好的吸附分离性能。D-101型大孔树脂分离纯化翻白草黄酮的最佳工艺条件为:柱体积为160ml,翻白草提取物上样量为62.5mg/ml(以湿树脂体积计),先...

  • 维吾尔药牛舌草中总黄酮提取工艺的研究

    目的研究维吾尔药牛舌草中总黄酮的最佳提取工艺。方法采用正交实验确定各因素的影响大小,确定维吾尔药牛舌草中总黄酮的最佳提取条件,通过紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果乙醇浓度对维吾尔药牛舌草中总黄酮的提取影响作用最大,牛舌草中总黄酮的最佳提取工艺为:乙醇75%;料液比1:6;温度90℃;提取2次,1.5h/次。结论该研究可为牛舌...

  • 利用随机扩增多态性DNA技术分析刺五加的遗传多样性

    目的从DNA水平对收集的4个产地的刺五加进行遗传多样性分析,为更好地开发利用刺五加资源奠定基础。方法随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分析遗传多样性,UPGMA进行聚类分析。结果10个随机引物扩增得到72条片段,多态性位点比率为88.89%。不同产地间的遗传相似系数在0.4693—0.7851之间,均值为0.6293,同一产地不同居群间的遗传相似系数在0...

  • 痛风的辨证调养

    根据患者体质情况、临床证型以及痛风的病因因人、因地、因时、因病(证)制宜进行调养,可加速病情的康复,减少复发。

  • 药用植物来源的新药研发进展

    植物来源的天然产物药物在癌症、艾滋病和疟疾等疾病的治疗中发挥了越来越重要的作用。对热带雨林中的植物进行广泛的活性筛选,以及从可食用植物中提取起保健作用的活性成分是当前的研究热点。目前,植物来源的新药开发研究在材料的选择、高通量活性筛选以及活性成分的分离制备等方面正面临许多严峻的挑战。

  • 太白洋参的紫外谱线组法鉴别研究

    目的建立太白洋参的紫外光谱鉴别方法。方法采用紫外分光光度计研究太白洋参的水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60~90℃)4种溶剂的浸泡液的紫外吸收图谱,采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行了分析鉴别。结果不同采收季节太白洋参的紫外谱线组的最大吸收峰数目及峰位值基本相同。结论该法简便、准确、灵敏,可为太白洋参的鉴别提...

  • 薰衣草的研究和应用

    目的通过对薰衣草生态特性、分布、精油的化学成分、理化性质、药理活性及应用的系统阐述,为合理有效地应用薰衣草提供依据。方法通过参考文献,利用综述的方法对薰衣草生态、精油的化学成分、理化性质、药理活性及应用作了具体介绍。结果薰衣草精油为复杂混合物,药理作用较多,应用广泛。结论薰衣草资源丰富,多种药理活性,应用价值前景广阔...

  • 鲜、干鱼腥草的药效学实验比较研究

    目的比较鲜、干鱼腥草的药理活性。方法通过体外抑菌法实验,考察鲜、干鱼腥草的抑菌作用;二甲苯致小鼠耳炎症实验,观察鲜、干鱼腥草的抗炎作用;采用浓氨水诱导法引起的咳嗽实验,观察鲜、干鱼腥草的止咳作用。结果鱼腥草鲜、干药材的水提取物的大小剂量组和醇提物的大剂量组均有较好的抑菌、抗炎和止咳的作用,其中鲜品水提物大剂量组药效作...

  • 酸枣仁水煎液对大鼠脑电图的影响

    目的研究酸枣仁水煎液对大鼠睡眠时相的影响。方法采用多导睡眠图描记方法,以脑电图(EEG)、肌电图(EMG)不同变化为睡眠分期的区分指标来分析酸枣仁水煎液对大鼠睡眠时相的影响。结果按17.5晷/kg(生药量)的剂量,给予实验动物灌胃7d后能延长自由活动大鼠总的睡眠时间,在睡眠时相上主要表现为延长SWS2,对SWS1和REMS没有明显的影响。结...

  • 苍术挥发油对成骨样细胞增殖的作用

    目的研究苍术挥发油对成骨样细胞UMR-106的增殖作用。方法苍术挥发油和UMR-106成骨样细胞体外共同培养,用MTT法检测细胞增殖。结果挥发油在0.001mg/ml培养48h具有最强的促进细胞增殖作用。结论苍术挥发油中可能含有促进或骨细胞增殖的活性成分。

  • 红景天苷的提取分离、生物合成与生物活性研究进展

    红景天苷是红景天的主要有效成分,药理学研究证明其具有免疫调节、抗衰老、神经细胞保护、肝脏保护、心血管保护、抗氧化、肿瘤抑制、双向调节及影响物质代谢等多种作用。红景天是一种珍贵稀有的药用植物,其单体红景天苷的获取更为困难,随着相关技术的发展,通过细胞、组织和器官的大规模培养定向生产红景天的有效成分具有广阔的前景,文章对...

  • 水提-壳聚糖澄清-大孔树脂纯化法制备葛根总黄酮工艺研究

    目的优化葛根总黄酮提取工艺。方法采用水提壳聚糖澄清法与传统水提醇沉法平行对比,正交实验考察解吸剂(乙醇)浓度、解吸温度、洗脱速度3个因素,以总黄酮提取量、葛根素提取量、得膏率为考察指标综合评价。结果壳聚糖澄清工艺能有效保留葛根中葛根素及总黄酮等有效成分,节省乙醇用量,缩短生产周期。选取最佳纯化条件:乙醇浓度为70%,洗...

  • 活血定眩丸的毒理学研究

    目的观察动物口服活血定眩丸的急性毒性和长期毒性反应。方法以最大浓度、最大体积的活血定眩丸灌服小鼠,测定1日最大给药量。以高、中、低3个剂量的活血定眩丸灌服大鼠连续6周,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后2周上述指标的变化。结果小鼠2次/d灌服活血定眩丸的最大给药〉148、8g生药/kg体重,...

  • 盐酸左氧氟沙星在前列腺炎大鼠体内的药代动力学研究

    目的研究细菌性前列腺炎病理模型下,盐酸左氧氟沙星(Levofloxacin Hydrochloride)在大鼠体内的药代动力学特征。方法36只大鼠造成细菌性前列腺炎病理模型后,单剂量一次灌胃内服盐酸左氧氟沙星[80mg/(kg·bw)];采用高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度最低检测限0.001μg/ml,并以DAS2.0药动学软件对所得数据进行分析。结果药物体内过...

  • 十大功劳对小鼠血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响

    目的研究中药十大功劳在小鼠体内的抗氧化作用。方法用不同浓度十大功劳水煎液喂养小鼠4周,眼眶取血,用超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒和丙二醛(MDA)试剂盒测定小鼠血清SOD活性和MDA含量。结果与对照组比较,喂药组小鼠血清SOD活性升高,MDA含量降低。结论十大功劳在小鼠体内具有抗氧化作用,能升高血清SOD的活性,降低血清过氧化脂质产物MDA...

  • 黔产吴茱萸化学成分的研究

    目的研究黔产吴茱萸的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从黔产吴茱萸中分离并鉴定了5个化合物,即吴茱萸碱(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、正十八烷醇(Ⅳ)、正二十七烷醇(Ⅴ)。结论化舍物Ⅳ,Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。

  • 白花蛇舌草抑菌作用研究

    目的考察白花蛇舌草提取物对G^+和G^-的抑菌效果。方法采用打孔法和滴注法测定了白花蛇舌草95%乙醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、镰刀菌的抑菌作用。结果20%白花蛇舌草提取物对绿脓杆菌的抑菌环直径为(18.86±0.56)mm,大肠杆菌的为(12.78±0.44)mm;对4种供试菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为2.0%,0.5%,0.25%,...

  • 牡丹皮高效液相色谱“药效指纹图谱”研究

    目的找出能代表牡丹皮活血化淤作用的高效液相色谱(HPLC)药效指纹图谱。方法将牡丹皮不同提取部位样品进行小鼠活血化淤实验研究,同时进行HPLC分析,获得牡丹皮不同提取部位的指纹图谱,然后运用数理统计软件分析药效指标与指纹图谱相关信息之间的关系。结果确定以甲醇提取部位的HPLC图谱来制定牡丹皮的药效指纹图谱。结论应用该方法制定得到...

  • 黄根醇提物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用

    目的研究黄根醇提物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用。方法大鼠首次于背部皮下注射纯CCl4 5ml/k,以后每周2次注射40%(V/V)CCl4花生油3ml/kg,连续注射8周。8周后取血,计算大鼠的肝脾指数,检测大鼠血清中ALT,AST的活性及其总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)的含量,计算白蛋白与球蛋白的比值;检测血清中透明质酸(HA)、层黏连蛋白(L...

  • 高效液相色谱法考察丹红注射液与10%氯化钾注射液配伍的稳定性

    目的考察丹红注射液与10%氯化钾在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)梯度洗脱测定配伍液中6h内丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量。并在25℃时24h测定配伍液的pH值。结果丹红注射液与10%氯化钾配伍后24h内pH值无显著变化,丹红注射液中有效成分丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量6h内基本稳定。结论配伍液中丹参...

  • 川芎嗪的研究概况

    川芎嗪是中药川芎中的主要活性生物碱,临床上广泛用于缺血性脑血管病的治疗并取得较好疗效。该文从川芎嗪的分析方法、药理作用、临床疗效、药动学研究、制剂研究及结构修饰等方面进行了综述。

  • 中华眼镜蛇毒对人类小涎腺腺样囊性癌细胞株增殖周期及细胞凋亡的影响

    目的探讨中华眼镜蛇毒(Chinese cobra venom)对体外培养的人类小涎腺腺样囊性癌(NACC)细胞株诱导凋亡的作用。方法应用三磷酸腺苷-生物荧光肿瘤化疗药物敏感实验法(ATP—TCA)测定细胞的生长抑制百分率,倒置相差显微镜、HE染色观察细胞形态学改变,流式细胞仪分析细胞周期及细胞凋亡率。结果ATP—TCA实验显示眼镜蛇毒对体外培养的NACC细胞...

  • 异株荨麻茎叶中黄酮类化合物含量测定方法的研究

    目的研究异株荨麻茎叶中黄酮类化合物的测定方法。方法分别采用Al(NO3)3络合分光光度法和HPLC法测定异株荨麻茎叶中黄酮类化合物的含量,并对测定结果进行比较;同时以黄酮类化合物的含量为指标,优选出了超声波辅助法提取异株荨麻茎叶中黄酮类化合物的最佳条件。结果超声波辅助法的最佳提取条件:体积分数为80%的乙醇溶液、料液比为1:30,...

  • 扁担杆提取物体外抑菌活性研究

    目的研究药用植物扁担杆乙醇提取物的抑菌活性,寻找抗菌活性成分。方法制备扁担杆乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物,采用液体两倍稀释法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、β-溶血性链球菌、表皮葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌进行体外抑菌实验。结果扁担杆乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物对上述6种细菌生长均有一定抑制作用,其中对β-溶血...

  • 呼吸道合胞病毒感染与哮喘的关系

    哮喘的本质是一种慢性非特异性炎症,它与遗传因素和环境因素有关。近年来越来越多的观察表明,在哮喘的形成和反复发作中,呼吸道病毒感染起了很大的作用,其中与人们哮喘发病关系最密切的是呼吸道合胞病毒(RSV)感染。

免责声明

若用户需要出版服务,请联系出版商,地址:湖北省黄石市黄石大道134号副1号,邮编:435000。

热门期刊