摘要：采用密度泛函（DFT）方法B3LYP/Gen,在Pu为SDD基组、H为6-311＋＋G^＊＊基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场（-0.005-0.005a.u.）作用下,二氢化钚的基态电子状态、几何结构、电偶极矩和分子总能量.在优化构型下用同样的基组采用含时密度泛函（TDDFT）方法（TD-B3LYP）研究了同样外电场条件下对二氢化钚的激发能和振子强度的影响.计算结果表明,分子几何构型与电场大小和方向呈现较强的依赖,电场强度增加基态偶极矩随电场强度线性增加,H-Pu-H的角度线性减小,分子总能量线性减小;激发能随电场强度增加而减小,且对电场方向的依赖呈现近似对称性,满足Grozema关系.电场对振子强度的影响比较复杂,但仍满足跃迁选择定则.

关键词：二氢化钚 激发态 电偶极场 

单位：四川大学原子与分子物理研究所; 成都; 610065; 井冈山学院物理系; 吉安; 343009; 表面物理与化学国家重点实验室绵阳919信箱; 621900