摘要：运用含Davidson修正的多参考组态相互作用方法,在aug-cc-pVTZ基组水平上,对BeC1分子基态和相同多重度的儿个低电子激发态进行路势能扫描计算.通过群论原理确定各电子态对称性及离解极限.将其中基态（X~∑~＋）和第一激发态（A~Π）对应的势能曲线拟合到Murrell-Sorbie解析势能函数刑式,得到基态（X~2∑~＋）的离解能及主要光谱常数（括号中为文献[61提供的实验值）为D_e=3.74 eV,R_e=0.18173 nm（0.17970）,w_e=857.4 cm~（-1）（847.2）.w_eX_e=5.03 cm~（-1）（5.14）,B_e=0.7103 cm~（-1）（0.7285）,α_e=0.0059 cm~（-1）（0.0069）,第一激发态（A~2Π）的D_e=3.02 eV,R_e=0.18369 nm（0.18211）,w_e=832.7 cm~（-1）（822.1）,w_eX_e=5.93 cm~（-1）（5.24）,B_e=0.6953 cm~（-1）（0.7094）,α_e=0.0065 cm~（-1）（0.0068）,计算结果与实验值符合得较好.另外,通过Level程序求解双原子径向核运动的Schrdinger方程得到J=0时BeCl分子这两个电子态的全部振动能级.

关键词：becl 多参考组态相互作用计算 激发态势能曲线 光谱常数 

单位：山东省激光偏光与信息技术重点实验室 曲阜师范大学物理系 曲阜273165